Het Hartcentrum ZNA neemt deel aan wetenschappelijke studies.  Onze cardiologen zijn op de hoogte van de laatste nieuwe wetenschappelijke ontwikkelingen. Via deze studies kunnen ze veelbelovende behandelingen en technieken aanbieden die de zorg voor de patiënt kunnen verbeteren.

Het is mogelijk dat u in aanmerking komt voor deelname aan een klinische studie.  In dit geval zal uw cardioloog en het studieteam van het hartcentrum ZNA u meer informatie geven en de studie met u bespreken. 

Vrijwillige deelname

U bent vrij om al dan niet deel te nemen. U tekent het ‘informed consent’, een document waarin u verklaart op de hoogte te zijn van alle nodige informatie over de studie en de mogelijke neveneffecten.

Wetgeving

De klinische studies beantwoorden aan de internationale normen van Good Clinical Practice (GCP).  GCP is een internationale kwaliteitsstandaard voor het opzetten, uitvoeren, registreren en rapporteren van klinisch onderzoek bij de mens.

Een erkend ethisch comité oordeelt of het onderzoek ethisch verantwoord is en of de rechten, de veiligheid en het welzijn van de patiënt beschermd zijn.

Om deel te nemen aan een studie moet u aan bepaalde criteria voldoen zoals leeftijd, ziektebeeld, …  Dit zijn de inclusiecriteria.  Als u niet beantwoordt aan deze criteria kan u niet deelnemen aan de studie.

Voordelen

• Nauwkeurige opvolging om elk effect van de geteste behandeling op te sporen
• Toegang tot nieuwe behandeling of nieuw geneesmiddel dat nog niet op de markt is
• Strikt vertrouwelijk en bescherming van uw privacy
• Bijdrage tot wetenschappelijke vooruitgang in de behandeling van uw ziekte